【技术便签】药品稳定性试验箱日常维护手账
2026-06-04 | 文章来源： | 点击率： 药品稳定性试验箱用于模拟长时间稳定的温度、湿度,多应用于对药品失效的评测。适用于药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验等。在升级添加光照和紫外控制后可进行强光照射试验等。药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和生命科学相关工业的试验设备，其适用领域和行业针对性强。在使用中，请注意以下使用规范。
Q:药品稳定性试验箱对安装环境有哪些基本要求？
A:药品稳定性试验箱应安装在无尘、无热源、通风良好、无阳光直射的室内环境中，并避免电磁干扰。
Q:设备周围需要预留多大的安全距离？
A:箱体四周及顶部应预留至少30cm以上的空间，便于操作和后期维护。压缩机散热口须保持通风良好，严禁堵塞，确保压缩机正常散热。
Q:水箱和接水盘应如何正确放置？
A:水箱需放置在地面或固定在箱体侧面/后面，且位置不得高于药品箱的进水水泵。同时应接好排水水箱或排水盘，防止冷凝水溢出造成环境污染。
Q:设备运行的环境温度范围是多少？
A:理想的环境温度为23±2℃。在非净化房间使用时，环境温度应控制在5℃至35℃之间，以保证设备稳定运行。
Q:样品放置有哪些空间要求？
A:样品总体积不应超过箱体容积的2/3。样品之间、样品与箱壁之间应留有至少5cm的间隙，保证空气循环畅通和箱内温度均匀性。
Q:对于带有挥发性物质的样品应如何处理？
A:需采取适当的密封措施，防止交叉污染或腐蚀箱体内胆和搁板。
Q:试验开始前需要进行哪些检查？
A:应对箱内进行清洁处理，并将水箱补水至规定水位范围内。
Q:参数设置有哪些注意事项？
A:应严格按照试验方案设置温度、湿度、光照度、辐照度等参数，并正确设定超温保护温度值以及湿度上下限报警值。
Q:设备运行期间应如何监控？
A:应定期观察仪表显示的温湿度数据是否在设定范围内，同时检查设备运行状态是否正常。
Q:试验结束后应如何维护设备？
A:试验结束后需排空设备中的积水，保持箱体内部清洁干燥。若长期停机不用，应在设备干燥后再切断电源。
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